是分析實驗室常用的測試儀器之一，其被廣泛應用于研究開發(fā)、醫(yī)藥檢驗、食品檢測、化工分析、環(huán)境監(jiān)測等眾多分析領域。此種儀器在使用過程中，難免會出現各種各樣的問題，并將直接影響到所測數據的準確性和儀器的正常工作。操作者如果能了解故障的成因，清楚預防和排除這些故障的方法，正確使用并維護好儀器，就能大限度地發(fā)揮儀器的性能。今天小編特地將科捷技術大神們多年的使用經驗總編成新高效液相色譜儀使用注意事項大全，供大家參考使用。

首先流動相應選用色譜純試劑、高純水或雙蒸水，酸堿液及緩沖液需經過濾后使用，過濾時注意區(qū)分水系膜和油系膜的使用范圍；還有要注意水相流動相需經常更換（一般不超過2天），防止長菌變質；再就是在使用雙泵時，A、B、C、D四相中，若所用流動相中有含鹽流動相，則A、D（進液口位于混合器下方）放置含鹽流動相，B、C（進液口位于混合器上方）放置不含鹽流動相；A、B、C、D四個儲液器中其中一個為棕色瓶，用于存放水相流動相。

1、注意試管的潔凈問題。

2、塑料試管的溶解問題。

3、被測樣品在試管壁上的吸附問題。

三、樣品：

2、 用流動相或比流動相弱（若為反相柱，則極性比流動相大；若為正相柱，則極性比流動相小）的溶劑制備樣品溶液，盡量用流動相制備樣品液；

四、進樣閥

1、進樣量的控制。用進樣閥來進樣時，閥內的樣品環(huán)是定量的，(一般分析型進樣閥的樣品環(huán)體積為20ul)，由于進樣時，注射到進樣閥內的樣品溶液在樣品環(huán)的管路中有徑向的速度梯度(即管軸處比管壁處的液流速度快)。因此，要想使樣品環(huán)中充滿樣品溶液，從而使用進樣閥來準確地定量，則必須使進樣量大于樣品環(huán)體積的2倍。如果用注射器來控制進樣量，則大只能注射樣品環(huán)體積1/2的量，這樣才能防止部分樣品由溢流管溢出從而導致定量分析的誤差。

按照上述的步驟操作，可以避免由進樣閥引起的污染，從而使干擾峰消除并提高分析結果的準確性。

五、色譜柱：

2、 使用符合要求的流動相；

4、 如所用流動相為含鹽流動相，反相色譜柱使用后，先用水或低濃度甲醇水（如5％甲醇水溶液），再用甲醇沖洗。

6、 不要高壓沖洗柱子；

六、流動相(MOBLLE PHASE)的問題

1、流動相的過濾。配制好的流動相在使用前一定要先用0.5um孔徑的微孔濾膜來過濾。這是因為溶液中含有很多肉眼難以發(fā)現的微小顆粒，如果不把它們?yōu)V除掉，就會堵塞泵口、柱頭上的過濾器，這樣就堵塞了流動相的正常通道，使色譜柱的阻力增加，柱壓升高，柱效下降。碰到這種情況時，要換用經過濾的流動相，并將堵塞的濾器拆下來浸泡在20%的硝酸水溶液中以超聲波清洗機清洗20分鐘，以除去濾片上的堵塞物。

七、圖譜

以上是嘔心瀝血的新高效液相色譜儀使用注意事項大全，從幾個方面進行了詳細講解。希望大家看完能在日常工作中，對這些事項能夠認真對待，做到有問題及時解決，以延長儀器的正常使用期限，發(fā)揮儀器性能的大極限。